GABA

肝酵素値の変化（限定条件）

1型糖尿病の成人を対象に、医薬品としての徐放性GABA製剤（200 mg・600 mgを最長6か月投与）を用いた研究では、9人にAST（肝酵素）の一過性の上昇が確認され、2人が試験を中止しました。この試験には600 mgのGABAに加えて抗不安薬アルプラゾラムを3か月間併用した群も含まれており、AST上昇をGABA単独の影響と断定することはできません。この所見は特定の疾患・製剤・用量での結果であり、一般的なサプリメント摂取に直接当てはめることはできません。

まだ分からないこと

• ・健康な一般成人を対象に、副作用の内容や発生頻度を直接調べた研究は確認されていません。
• ・重篤な有害事象の有無や、注意が必要な対象者について、一般成人を対象に直接検討した研究は確認されていません。
• ・血圧低下作用や成長ホルモン分泌への影響を、健康な一般成人を対象に直接検証した研究は確認されていません。
• ・運動パフォーマンスや筋力への影響を直接検討した研究は確認されていません。
• ・覚醒・注意力、血糖、片頭痛への効果を直接検討した研究は確認されていません。
• ・就寝前の落ち着いた時間としての効果を、健康な一般成人を対象に直接検証した研究は確認されていません。
• ・今回報告されているリラックス・睡眠・免疫に関する所見は、いずれも小規模な研究に基づくものであり、長期的な効果や幅広い対象者への一般化は確認されていません。